| 公開(公告)號 | CN1785204A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申請(專利)號 | CN200510101012.4 |
| 申請日期 | 2005.11.11 |
| 專利名稱 | 一種注射用黃芩苷凍干粉及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/7048(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 廣東大光藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王 偉;劉二偉 |
| 地址 | 510630廣東省廣州市中山大道棠下上社橫路B棟四樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種注射用黃芩苷凍干粉針劑，是按以下步驟制成的： 1)首先將黃芩苷與水溶性固體分散體載體材料制成固體分散體； 2)將固體分散體充分溶解于注射用水中，調(diào)節(jié)pH值到5-7，按凍干粉常規(guī)工藝制成注射用黃芩苷凍干粉。 |
| 摘要 | 一種注射用黃芩苷凍干粉及其制備方法，其特征是先將黃芩苷與水溶性固體分散載體制成固體分散體，再用注射用水溶解后制成凍干粉。實驗發(fā)現(xiàn)載體優(yōu)選尿素、聚乙二醇-6000和卡波姆。本發(fā)明很好地解決了因為黃芩苷不溶于水不能制成注射劑的問題，能較大量的溶解黃芩苷。進一步制成的注射用黃芩苷凍干粉藥理實驗證明，該制劑應用于抗菌消炎效果顯著，并且具有方便運輸，穩(wěn)定性好，質(zhì)量可控，毒副作用小等優(yōu)點。 |
| 國際公布 |
