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椒目提取高純度α-亞麻酸的方法及其藥物應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)藥物研究所/王四旺;王慶偉;王劍波;謝艷華;楊倩
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1793104A  
公開(kāi)(公告)日 2006.06.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510096193.6  
申請(qǐng)日期 2005.10.18  
專利名稱 椒目提取高純度α-亞麻酸的方法及其藥物應(yīng)用  
主分類號(hào) C07C57/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07C57/12(2006.01)I;C07C51/487(2006.01)I;A61K31/202(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)藥物研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 王四旺;王慶偉;王劍波;謝艷華;楊 倩  
地址 710032陜西省西安市長(zhǎng)樂(lè)西路17號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 陜西;61  
主權(quán)項(xiàng) 一種從椒目中提取高純度α-亞麻酸的方法,其特征是:一是皂化酸解:取100mL椒目仁油與120mL10%NaOH溶液混合均勻,于75℃條件下反應(yīng)1小時(shí),待溫度降至70℃后,加入50mL95%乙醇,繼續(xù)反應(yīng)3小時(shí),待溫度降至60℃后,緩慢滴入50%硫酸,使溶液pH值至2~3,用分液漏斗分離出上層油液,水洗3次,分離出油相,得混合脂肪酸4℃保存?zhèn)溆;二是冷凍分離:取皂化酸解所得的混合脂肪酸100mL中加入95%乙醇100ml,在-2℃~-5℃下冷凍8~12小時(shí),過(guò)濾,濾液回收乙醇后用水洗3次,分離出上層油相用無(wú)水硫酸鎂脫水,過(guò)濾,得混合脂肪酸4℃保存?zhèn)溆;三?a class="channel_keylink" href="http://f1411.cn/pharm/2009/20090113071718_102781.shtml" target="_blank">尿素包合:在200mL95%乙醇中加入100g分析純尿素,于70℃條件下加熱回流至尿素完全溶解后,加入冷凍分離后的混合脂肪酸100mL,攪拌30分鐘,再依次在5℃±2℃、-6℃±2℃、-12℃±2℃下分別冷凍8~12小時(shí),第三次冷凍后快速抽濾,回收乙醇后水洗剩余物三次,分離出油相,用無(wú)水硫酸鎂脫水,過(guò)濾,得α-亞麻酸混合物4℃保存?zhèn)溆;四是硝酸銀絡(luò)合:取100mLα-亞麻酸混合物加入到400mL4mol/LAgNO3溶液中,0℃±2℃下攪拌1小時(shí),分離水相和油相,用200mL60~90沸程石油醚萃取水相,分離出石油醚相,回收石油醚即得含量大于90%α-亞麻酸。  
摘要 本發(fā)明椒目提取高純度α-亞麻酸的方法及其藥物應(yīng)用,提供了治療癌癥、血栓病、高脂血癥、糖尿病和老年癡呆癥純中藥原料藥及多種制劑,本原料藥從中藥材椒目中提取,制備高純度α-亞麻酸分為皂化酸解、低溫冷凍、尿素包含、硝酸銀絡(luò)合四道工藝,產(chǎn)品中α-亞麻酸含量超過(guò)90%以上,達(dá)到國(guó)家中藥一類新藥原料藥標(biāo)準(zhǔn),加工的各種制劑工藝規(guī)范、成本低廉,質(zhì)量穩(wěn)定,應(yīng)用方便,具有健脾和胃、滋肝補(bǔ)腎、行氣開(kāi)郁、活血祛淤、消癓生肌、開(kāi)心益智的功效,可有效預(yù)防和治療癌癥、血栓病、高血脂癥、糖尿病和老年癡呆癥。  
國(guó)際公布  
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