公開(公告)號
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CN1639157A
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公開(公告)日
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2005.07.13
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申請(專利)號
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CN03804457.9
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申請日期
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2003.01.15
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專利名稱
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2-酰基氨基噻唑衍生物或其鹽
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主分類號
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C07D417/04
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分類號
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C07D417/04;C07D417/14;C07D453/02;C07D277/44;A61K31/439;A61K31/4545;A61K31/4709;A61K31/496;A61K31/506;A61K31/5377;A61K31/538;A61K31/695;A61K31/498;A61K31/55;A61K31/426;A61P7/00;A61P43/00
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.1.18 JP 10413/2002;2002.1.18 JP 10447/2002
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申請(專利權(quán))人
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山之內(nèi)制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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菅澤形造;四月朔日晉;古賀祐司;長田宏;小柜和義;若山龍?zhí)?平山復(fù)志;鈴木健一
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請
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PCT/JP2003/000270 2003.1.15
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進(jìn)入國家日期
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2004.08.23
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專利代理機構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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胡燁
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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血小板增多劑,其特征在于,以式(I)表示的2-;被邕蜓苌锘蚱渲扑帉W(xué)上允許的鹽為有效成分,式中符號具有以下含義:Ar1:可分別被取代的芳基、單環(huán)芳香族雜環(huán)或二環(huán)系稠合雜環(huán),但R1為可被選自低級烷基、-CO-低級烷基、-COO-低級烷基、-OH、-O-低級烷基、-OCO-低級烷基及鹵原子的1個以上的基團(tuán)分別取代的芳基或吡啶基,且R2為下式(II)表示的基團(tuán)時,可被選自低級烷基、-CO-低級烷基、-COO-低級烷基、-OH、-O-低級烷基、-OCO-低級烷基及鹵原子的1個以上的基團(tuán)分別取代的苯基或吡啶基除外,R1:可分別被取代的芳基或單環(huán)芳香族雜環(huán),R2:式(II)、式(III)或式(IV)表示的基團(tuán),式中符號具有以下含義:n:1~3的整數(shù),m:1~3的整數(shù),這里,n或m為2以上的整數(shù)時,CR20R21及CR22R23可分別表示不同的基團(tuán),X:O、S、N-R26、C(-R27)-R28表示的基團(tuán),E、G、J、L:分別獨立地為N或C-R29表示的基團(tuán),其中至少一個表示C-R29,R20、R21、R22、R23、R26、R27、R28、R29:可相同或不同,表示-H,-OH,-O-低級烷基,可被取代的低級烷基,可被取代的環(huán)烷基,可被取代的芳基,可被取代的芳基烷基,可被取代的芳香族雜環(huán),可被取代的芳香族雜環(huán)烷基,可被取代的非芳香族雜環(huán),可被取代的低級鏈烯基,可被取代的低級1,1-亞烷基,-COOH,-COO-低級烷基,-COO-低級鏈烯基,-COO-低級亞烷基-芳基、-COO-低級亞烷基-芳香族雜環(huán),可分別被選自低級烷基及環(huán)烷基的1個以上的基團(tuán)取代的氨基甲酰基或氨基,該低級烷基及環(huán)烷基可分別被鹵原子、-OH、-O-低級烷基或-O-芳基取代,-NHCO-低級烷基或氧代基,R24、R25:可相同或不同,表示-H、可被取代的低級烷基,可被取代的環(huán)烷基或可被取代的非芳香族雜環(huán)。
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摘要
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基于良好的人c-mpl-Ba/F3細(xì)胞增殖作用及巨核細(xì)胞集落形成促進(jìn)作用而具有血小板增多活性的2-;被邕蜓苌锘蚱渲扑帉W(xué)上允許的鹽。對血小板減少癥的治療有用的化合物或其制藥學(xué)上允許的鹽。
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國際公布
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WO2003/062233 日 2003.7.31
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