| 公開(公告)號 | CN1835929A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申請(專利)號 | CN200480023392.8 |
| 申請日期 | 2004.06.16 |
| 專利名稱 | 作為PDE9A抑制劑的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮類化合物 |
| 主分類號 | C07D239/42(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/42(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.6.25 DE 10328479.6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 拜耳醫(yī)藥保健股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·亨德里克斯;L·貝爾法克;B·貝羅伊特爾;U·埃貝爾特;C·埃爾布;F·-T·哈夫納;H·赫克羅特;Y·-H·劉;D·卡陶斯;A·特爾斯蒂根;F·-J·范德施塔伊;M·范坎彭 |
| 地址 | 德國萊沃庫森 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-16 PCT/EP2004/006477 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.02.15 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 溫宏艷;王景朝 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物 其中 A是C1-C8-烷基、C3-C8-環(huán)烷基、四氫呋喃基或四氫吡喃基，其任選被最多達(dá)3個(gè)相互獨(dú)立地選自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、羥基羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、羥基、C1-C6-烷基氨基、鹵素、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基和C1-C6-烷硫基的基團(tuán)所取代， 其中C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺�；虲1-C6-烷硫基任選被一個(gè)或多個(gè)選自羥基、氰基、鹵素、羥基羰基和式-NR3R4的基團(tuán)的基團(tuán)所取代， 其中 R3和R4相互獨(dú)立地是氫或C1-C6-烷基，或 R3和R4與它們相連的氮原子一起是5-至8-元雜環(huán)基， B是苯基或雜芳基，其任選被最多達(dá)3個(gè)各自相互獨(dú)立地選自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、羥基羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、硝基、羥基、C1-C6-烷基氨基、鹵素、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺�；虲1-C6-烷硫基的基團(tuán)所取代， 其中C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷氧羰基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺�；虲1-C6-烷硫基任選被選自羥基、氰基、鹵素、羥基羰基和式-NR3R4的基團(tuán)的基團(tuán)所取代， 其中 R3和R4具有上述含義，及其鹽、溶劑化物和/或所述鹽的溶劑化物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的式(I)的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮類化合物，其制備方法，以及其在制備用于改善感知、注意力、學(xué)習(xí)和/或記憶的藥物中的用途。所述的化合物(I)作為PDE9-抑制劑表現(xiàn)出活性。 |
| 國際公布 | 2004-12-29 WO2004/113306 德 |
