苯并[a]吡喃并[3,2-h]吖啶-7-酮化合物、其制備方法及其藥物組合物
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公開(公告)號
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CN1289502C
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公開(公告)日
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2006.12.13
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申請(專利)號
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CN200410050166.0
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申請日期
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2004.06.25
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專利名稱
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苯并[a]吡喃并[3，2-h]吖啶-7-酮化合物、其制備方法及其藥物組合物
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主分類號
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C07D491/052(2006.01)I
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分類號
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C07D491/052(2006.01)I;C07D491/147(2006.01)I;C07D491/153(2006.01)I;A61K31/4741(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.6.25 FR 0307664
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申請(專利權(quán))人
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瑟維爾實驗室
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發(fā)明(設(shè)計)人
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M·科克;F·蒂勒奎;S·米歇爾;J·�？寺�;A·皮埃爾;S·萊昂斯;B·普法伊費爾;P·雷納德
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地址
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法國庫伯瓦
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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法國;FR
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主權(quán)項
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式(I)化合物： 其中： ●X和Y可相同或不同，彼此獨立地代表選自如下的基團： 氫和鹵素原子， 條件是：取代基X和Y可存在于兩個相鄰苯環(huán)的任何一個中， ●R1代表氫原子或直鏈或支鏈C1-C6烷基； ●R2代表選自如下的基團：氫原子和-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b，其中： *Ta代表直鏈或支鏈C1-C6亞烷基鏈， *R′a和R′b可相同或不同，彼此獨立地代表選自氫原子、直鏈或支鏈 C1-C6烷基的基團， *R″a代表選自氫原子和直鏈或支鏈C1-C6烷基的基團； ●R3和R4可相同或不同，彼此獨立地代表氫原子或直鏈或支鏈C1-C6烷基； ●A代表下式基團： a)-CH(R5)-CH(R6)-，其中：R5和R6可相同或不同，彼此獨立地代表選自如下的基團： 1)氫原子， 2)ORc、NRcRd和SRc基團，其中： -Rc和Rd可相同或不同，彼此獨立地代表選自如下的基團：氫原子、直鏈或支鏈C1-C6烷基，以及C(O)-Re基團，其中Re代表選自氫原子和NRaRb基團的基團，其中Ra和Rb可相同或不同，各自代表氫原子或直鏈或支鏈C1-C6烷基； 3)W1-C(W2)-U-V，其中： α)W1代表氧原子， β)W2代表氧原子， γ)U代表直鏈或支鏈C1-C8亞烷基鏈， δ)V代表選自如下的基團： -氫原子，或者R5和R6一起形成： 基團 其中Z代表氧原子， 或者b)-CH＝CH-， 或者它們與可藥用酸或堿的加成鹽。
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摘要
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式(I)化合物，其中：X和Y代表選自如下的基團：氫、鹵素、羥基、烷氧基、硝基、氰基、烷基、三鹵代烷基和NRaRb，其中Ra和Rb如說明書所定義；R1代表氫原子或烷基；R2代表選自如下的基團：氫原子、烷基、-OR″a、-NR′aR′b、-O-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b、-NR″a-C(O)-TaH、-O-C(O)-TaH、-O-Ta-NR′aR′b、-NR″a-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-CO2R″a和-NR″a-C(O)-Ta-NR′aR′b，其中R′a、R″a、R′b和Ta如說明書所定義；R3和R4代表氫原子或烷基；A代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH＝C(R7)-、-C(R7)＝CH-、-C(O)-CH(R8)或-CH(R8)-C(O)的基團，其中R5、R6、R7和R8如說明書所定義；說明書中所定義的它們的異構(gòu)體、它們的N-氧化物及其與可藥用酸或堿的加成鹽。藥物。
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國際公布
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