| 公開(公告)號 | CN1890210A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申請(專利)號 | CN200480036672.2 |
| 申請日期 | 2004.12.08 |
| 專利名稱 | α-酮酰胺衍生物及其生產方法和用途 |
| 主分類號 | C07C271/22(2006.01)I |
| 分類號 | C07C271/22(2006.01)I;C07C275/16(2006.01)I;C07C317/40(2006.01)I;C07D295/20(2006.01)I;C07K5/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.12.12 JP 415764/2003;2004.8.11 JP 234164/2004 |
| 申請(專利權)人 | 千壽制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 白崎仁久;宮下裕幸;中村雅之;井上淳 |
| 地址 | 日本國大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-08 PCT/JP2004/018692 |
| 進入國家日期 | 2006.06.09 |
| 專利代理機構 | 中原信達知識產權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 劉 慧;楊 青 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 下式(I)所示的化合物， 其中 R1為被低級烷氧基或雜環(huán)基取代的低級烷基，或為雜環(huán)基； R2為任選被苯基取代的低級烷基；和 R3為氫，任選被鹵素、低級烷氧基或苯基取代的低級烷基，或稠合多環(huán)烴基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了由下式(I)所示的化合物，其中R1為被低級烷氧基或雜環(huán)基取代的低級烷基、或為雜環(huán)基；R2為任選被苯基取代的低級烷基；R3為任選被鹵素、低級烷氧基或苯基取代的低級烷基、或為稠合多環(huán)烴基。其口服吸收性良好，表現(xiàn)出具有良好血液水平的持久性并且具有有效的鈣蛋白酶抑制活性。 |
| 國際公布 | 2005-06-23 WO2005/056519 英 |
