| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1901916A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480039762.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.11.19 |
| 專利名稱 | 生物體內(nèi)聚積減少的喹唑啉酮化合物 |
| 主分類號(hào) | A61K31/497(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/497(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I;C07D401/00(2006.01)I;C07D403/00(2006.01)I;C07D413/00(2006.01)I;C07D417/00(2006.01)I;C07D419/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.11.19 US 60/523,336;2003.11.24 US 60/524,492 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 希龍公司;葛來(lái)素史密斯克萊恩公司;瑞士特姆·S·博埃斯;杰生·D·史必克 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 瑞士特姆·S·博埃斯;杰生·D·史必克;J·菲利普斯 |
| 地址 | 美國(guó)加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-11-19 PCT/US2004/039020 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.07.03 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式IA、IB的化合物或其混合物，或所述化合物的藥學(xué)上可接受的鹽， 其中 R1選自取代或未取代的芳烷基、雜芳烷基、芳基、雜芳基、雜環(huán)基、環(huán)烷基、雜環(huán)基烷基、環(huán)烷基烷基、烯基、炔基或烷基； R2選自H或取代或未取代的芳烷基、雜芳烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基、雜芳基、雜環(huán)基、環(huán)烷基、雜環(huán)基烷基、環(huán)烷基烷基、烯基、炔基或烷基； R3、R4和R5獨(dú)立地選自H、Cl、I、F、Br、OH、NH2、CN、NO2或取代或未取代的烷氧基或烷基； R3’選自H或取代或未取代的芳基、烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜芳基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、芳烷基、雜芳烷基或環(huán)烷基烷基；和 Z選自下式的哌嗪酮 它還可被取代。 |
| 摘要 | 提供了各種小分子，能用作MC4-R激動(dòng)劑的含胍分子。該化合物給予對(duì)象時(shí)可用于治療MC4-R介導(dǎo)的疾病。該化合物具有式IA和IB。IA和IB具有以下結(jié)構(gòu)，其中Z具有下式，其余取代基如本文所定義。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-06-09 WO2005/051391 英 |
