| 公開(公告)號 | CN1930132A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN200580007297.3 |
| 申請日期 | 2005.03.07 |
| 專利名稱 | 離子通道調(diào)節(jié)劑 |
| 主分類號 | C07D233/44(2006.01)I |
| 分類號 | C07D233/44(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.8 US 60/551,510;2004.3.8 US 60/551,503;2004.3.8 US 60/551,472;2004.3.8 US 60/551,473;2004.3.8 US 60/551,372;2004.3.8 US 60/551,480;2004.3.8 US 60/551,395;2004.3.8 US 60/551,474;2004.3.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·澤爾;V·P·加盧洛;C·T·貝克;P·維爾;W·J·弗拉茲;H·馬茲迪亞斯尼;郭勁松 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-07 PCT/US2005/007667 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.09.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王穎煜;劉 玥 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(AI)的化合物或其藥學(xué)鹽 其中， Ar1是環(huán)烷基，芳基，雜環(huán)基，或雜芳基，每個任選被一個或多個取代基取代； X是NR3，C(R3)2，或O； Y是C＝O或低級烷基； R1是Ar2或任選被Ar2取代的低級烷基； 每個Ar2獨(dú)立地是環(huán)烷基，芳基，雜環(huán)基，或雜芳基，每個任選被一個或多個取代基取代； q是0、1或2； 每個R2獨(dú)立地選自：(CH2)mCO2R3，(CH2)mCOAr3，(CH2)mCONR3R4，(CH2)mAr3，(CH2)3Ar3，(CH2)nNR3R4或(CH2)nOR4； 每個R3獨(dú)立地選自H，或低級烷基； 每個R4獨(dú)立地選自H，或(CH2)pAr3； m是1或2； n是2或3； p是0或1； 每個Ar3是環(huán)烷基，芳基，雜環(huán)基，或雜芳基，每個任選被一個或多個取代基取代； Ar1、Ar2和Ar3的每個取代基獨(dú)立地選自：鹵素，CN，NO2，OR5，SR5，S(O)2OR5，NR5R6，環(huán)烷基，C1-C2全氟烷基，C1-C2全氟烷氧基，1，2-亞甲基二氧基，C(O)OR5，C(O)NR5R6，OC(O)NR5R6，NR5C(O)NR5R6，C(NR6)NR5R6，NR5C(NR6)NR5R6，S(O)2NR5R6，R7，C(O)R7，NR5C(O)R7，S(O)R7，或S(O)2R7； 每個R5獨(dú)立地選自氫或任選被一個或多個獨(dú)立選自下列的取代基取代的低級烷基：鹵素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基； 每個R6獨(dú)立地選自氫，(CH2)pAr4，或任選被一個或多個獨(dú)立選自下列的取代基取代的低級烷基：鹵素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基； 每個R7獨(dú)立地選自(CH2)pAr4，或任選被一個或多個獨(dú)立選自下列的取代基取代的低級烷基：鹵素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基；和 每個Ar4獨(dú)立地選自C3-C6環(huán)烷基，芳基或雜芳基，每個任選被一到三個獨(dú)立選自下列的取代基取代：鹵素，OH，C1-C4烷氧基，NH2，C1-C4烷基氨基，C1-C4二烷基氨基或1，2-亞甲基二氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及化合物、包括該化合物的組合物、和該化合物與復(fù)合組合物的用法。該化合物、組合物和本文所描述的方法，可以用于治療性地調(diào)節(jié)離子通道功能、和治療疾病和病征，特別是通過某些鈣通道亞型靶標(biāo)介導(dǎo)的那些疾病和病征。 |
| 國際公布 | 2005-09-22 WO2005/086836 英 |
