公開(公告)號 | CN1935143A |
公開(公告)日 | 2007.03.28 |
申請(專利)號 | CN200610100661.7 |
申請日期 | 1996.03.25 |
專利名稱 | Tau-Tau結合的抑制 |
主分類號 | A61K31/5415(2006.01)I |
分類號 | A61K31/5415(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | 200410031740.8 |
優(yōu)先權 | 1995.3.27 GB 9506197.4 |
申請(專利權)人 | 阿伯丁大學理事會 |
發(fā)明(設計)人 | 克勞德·M·維?;帕特里夏·C·愛德華茲;查爾斯·R·哈林頓;馬丁·羅思;阿倫·克盧格 |
地址 | 英國蘇格蘭阿伯丁 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
代理人 | 巫肖南;封新琴 |
國省代碼 | 英國;GB |
主權項 | 一種能調(diào)節(jié)或抑制tau-tau結合但不抑制tau-微管蛋白結合的制劑在制備藥物中的應用,所述藥物用于預防或治療阿爾茨海默氏病(Alzheimer’sdisease),運動神經(jīng)元疾病,路易體疾病(Lewy body disease),皮克氏體病(Pick’s disease),或進行性核上麻痹(progressive supranuclear palsy),其中所述藥物包含選自具有以下通式之吩噻嗪和它們的可藥用鹽的制劑: 其中: R1,R3,R4,R6,R7和R9各自選自鹵素、羥基、羧基、取代的烷基、鹵烷基或烷氧基; R5,每一個R10和每一個R11各自選自羥基、羧基、取代的烷基、鹵烷基或烷氧基。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及用于檢測能夠調(diào)節(jié)或抑制病理性tau-tau蛋白結合和病理性神經(jīng)絲聚集的藥物的新方法,本發(fā)明的方法特別用于篩選那些預防和治療阿爾茨海默氏病、運動神經(jīng)元疾病、路易體疾病、皮克氏體病以及進行性核上麻痹的藥物。另外,也對在保持正常細胞骨架功能的同時能選擇性地抑制病理性聚集的藥物作了說明。 |
國際公布 |