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作為細(xì)胞周期蛋白依賴激酶抑制劑的吡唑并嘧啶

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 先靈公司;法馬科皮亞藥物研發(fā)公司/T·J·古茲;K·帕魯奇;M·P·德懷爾;R·J·多爾;V·M·吉里亞瓦拉布漢;L·W·迪拉德;V·D·特蘭;Z·M·何;R·A·詹姆斯;樸涵宋
公開(公告)號(hào) CN1310918C  
公開(公告)日 2007.04.18  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03824448.9  
申請(qǐng)日期 2003.09.03  
專利名稱 作為細(xì)胞周期蛋白依賴激酶抑制劑的吡唑并嘧啶  
主分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.9.4 US 60/408,030  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 先靈公司;法馬科皮亞藥物研發(fā)公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 T·J·古茲;K·帕魯奇;M·P·德懷爾;R·J·多爾;V·M·吉里亞瓦拉布漢;L·W·迪拉德;V·D·特蘭;Z·M·何;R·A·詹姆斯;樸涵宋  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2003-09-03 PCT/US2003/027405  
進(jìn)入國家日期 2005.04.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;王景朝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 下述結(jié)構(gòu)式所示的化合物: 其中: R是雜芳基,其中所述雜芳基可以是未取代的或任選獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代,所述的基團(tuán)可以相同或不同,各個(gè)基團(tuán)獨(dú)立地選自鹵素、烷基、芳基、環(huán)烷基、CF3、OCF3、CN、-OR5、-NR5R6、-C(R4R5)nOR5、-C(O2)R5、-C(O)R5、-C(O)NR5R6、-SR6、-S(O2)R7、-S(O2)NR5R6、-N(R5)S(O2)R7、-N(R5)C(O)R7和-N(R5)C(O)NR5R6; R2是選自下述的基團(tuán):R9、烷基、炔基、芳基、雜芳基、CF3、雜環(huán)基烷基、炔基烷基、環(huán)烷基、-C(O)OR4、被1-6個(gè)R9基團(tuán)取代的烷基,R9可以相同或不同,獨(dú)立地選自后面所列的R9定義, 其中,上述對(duì)R2的定義中所述的芳基可以是未取代的或任選被一個(gè)或多個(gè)部分取代,所述部分可以相同或不同,各個(gè)部分獨(dú)立地選自鹵素、CN、-OR5、SR5、-CH2OR5、-C(O)R5、-SO3H、-S(O2)R6、-S(O2)NR5R6、-NR5R6、-C(O)NR5R6、-CF3和-OCF3; R3選自下述基團(tuán):H、鹵素、-NR5R6、-C(O)OR4、-C(O)NR5R6、烷基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、芳基、芳烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基烷基、雜芳基、  
摘要 在本發(fā)明的許多實(shí)施方案中,提供了新類型的作為細(xì)胞周期蛋白依賴激酶抑制劑的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物、這類化合物的制備方法、包括一種或多種這類化合物的藥物組合物、包括一種或多種這類化合物的藥物制劑的制備方法,以及用這類化合物或藥物組合物治療、預(yù)防、抑制或改善一種或多種與CDK有關(guān)的疾病的方法。  
國際公布 2004-03-18 WO2004/022559 英  
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