| 化學(xué)名 | 9H-Xanthen-9-one,1,3,5,6-tetrahydroxy-
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| 藥物名稱 | 1,3,5,6-Tetrahydroxyxanthone
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 260.2
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| 理化性質(zhì) | 淡黃色結(jié)晶,mp330～332℃(升華,分解)。UV λmax(MeOH)nm(lgε):250(4.63),283(3.99),324(4.31)。IR γmax(KBr)cm\-1:3300(br),1650,1610,159O,1340,1270,1150。1HNMR。EIMSm/z(rel.int.):260[M+,100],116(9),84(17),57(12)。13CNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 1.細胞毒活性。對HT-29細胞的ED50為6.8μg/mL。 2.抑制血管緊張素-1-轉(zhuǎn)換酶作用。其IC50為69.2μM。 3.抑制結(jié)核分支桿菌H37Rv生長作用。MIC為10μg/mL。 4.抑制莫洛尼鼠白血病病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶(Mo-MLVRT)活性。IC50為0.15μM,且呈濃度依賴關(guān)系。 5.抗血小板聚集作用。在100μg/mL時明顯抑制由膠原誘導(dǎo)的血小板聚集作用。 6.有效地抑制大鼠中性白細胞由fMLP刺激產(chǎn)生的過氧化物的形成。在10μg/mL時,抑制率62.4%。 7.抑制大鼠中性白細胞釋放由fMLP誘導(dǎo)的β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)和溶菌酶(lgsozyme),其IC50(μg/mL)分別為62.7和70.2。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 呫噸酮 xanthone
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| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學(xué)號 | 5084-31-1
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| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C13H8O6
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
