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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:荊芥—烏索酸和齊墩果酸的含量測(cè)定方法—HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

荊芥—烏索酸和齊墩果酸的含量測(cè)定方法—HPLC

  
方法名稱(chēng):
  荊芥—烏索酸和齊墩果酸的含量測(cè)定—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于不同產(chǎn)地荊芥中烏索酸和齊墩果酸含量的測(cè)定
方法原理:
 本品細(xì)粉加95 %乙醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在210 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器   Alliance 系列高效液相色譜儀(美國(guó)Waters公司,配有515泵,2996光電二極管矩陣檢測(cè)器,柱溫箱,7725 I 進(jìn)樣閥,Empow er 中文色譜工作站)

色譜條件   色譜柱:Kromasil C18 柱(4. 6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-水(86∶14,V /V );流速:0. 8 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):210 nm;柱溫:25 ℃;進(jìn)樣量:10 μL

 

試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備   精密稱(chēng)取烏索酸和齊墩果酸對(duì)照品8. 6 mg和5. 2 mg,置于10 mL容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,配制成對(duì)照品混合溶液,即得。

供試品溶液制備   取荊芥樣品于60 ℃恒溫干燥8 h,粉碎,精密稱(chēng)取約5 g,加入95 %乙醇溶液40 mL,超聲提取120 min,冷卻至室溫,過(guò)濾,濾渣洗滌2次,合并濾液于50 mL容量瓶中,乙醇定容,搖勻,經(jīng)0. 45 μm微孔濾膜過(guò)濾,即得。

操作步驟:
  分別精密吸取烏索酸和齊墩果酸混合對(duì)照液以及荊芥供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算烏索酸和齊墩果酸含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:f1411.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  鄒盛勤,陳武. 高效液相色譜-光電二極管陣列檢測(cè)器聯(lián)用檢測(cè)不同產(chǎn)地荊芥中烏索酸和齊墩果酸. 光譜實(shí)驗(yàn)室 .2007,24(5):972~975
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