方法名稱: |
銀翹解毒片- 綠原酸和連翹苷的含量測定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍: |
用于銀翹解毒片中綠原酸和連翹苷的含量測定 |
方法原理: |
本品研細(xì)加50%甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在280 nm處測定峰面積,外標(biāo)法計算含量 |
儀器設(shè)備及實驗條件: |
儀器 日本島津LC-10ATvP 泵,島津SPD-10AvP 紫外檢測儀,深圳威瑪通用多媒體數(shù)據(jù)工作站 色譜條件 色譜柱:DiamonsiLC18 柱(4.6×250 mm,5 μm);流動相:乙腈-水-冰醋酸(17∶83∶0.2);流速:0.8 mL/min;檢測波長:280 nm;柱溫:25 ℃;進(jìn)樣量:20 μL |
試樣制備: |
對照品溶液的制備 取綠原酸對照品5.1130 mg,連翹苷對照品10.0250 mg,置于50 mL容量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,過0.45 μm濾膜,得每1 mL含0.1023 mg綠原酸和0.2050 mg連翹苷的混合對照品溶液。 供試品溶液的制備 取供試品10 片,去包衣,精密稱定,研細(xì),取約1片的量,精密稱定,置100 mL具塞錐形瓶中,精密加入50 %甲醇50 mL,稱定重量,浸漬約30分鐘后,超聲處理30分鐘,放冷,稱定重量(用甲醇補(bǔ)足減失的重量),搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液2 mL,用50 %甲醇定容至25 mL,搖勻,過0.45 μm濾膜,取續(xù)濾液作為供試品溶液。 |
操作步驟: |
分別精密吸取綠原酸和連翹苷對照液以及銀翹解毒片供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計算綠原酸和連翹苷含量。 |
附件: |
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備注: |
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參考文獻(xiàn): |
黃淑彰,駱園,黎小偉. HPLC 法測定銀翹解毒片中綠原酸和連翹苷的含量. 廣西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報.2004,7(2):58~60 |