方法名稱： |
含黃芩制劑—清開靈注射液—黃芩苷的含量測(cè)定—HPLC-UV-2 |
應(yīng)用范圍： |
用于清開靈注射液中黃芩苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品加50%甲醇稀釋，經(jīng)液相色譜分離，在278nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 SP8810高效液相色譜儀；UV-100檢測(cè)器：SP4290數(shù)據(jù)處理機(jī)（美國)。 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取黃芩苷對(duì)照品10mg，置100ml量瓶中，用50%甲醇稀釋至刻度，超聲波處理使溶解，即得。 |
操作步驟： |
分別吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各20μ1，注入液相色譜儀，在上述色譜條件下，測(cè)定峰面積，以外標(biāo)法計(jì)算黃芩苷含量 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
龐樹和，李莉，張久華.HPLC測(cè)定清開靈注射液中黃芩苷的含量.中國藥品標(biāo)準(zhǔn).2004.5（3)：58~60 |
