別名 |
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漢語(yǔ)拼音 |
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英文名 |
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用藥分類(lèi) |
兒科用藥
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作用類(lèi)別 |
本品為感冒類(lèi)非處方藥藥品。
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藥物組成 |
金銀花30g,連翹30g,板藍(lán)根36g,薄荷18g,柴胡30g,牛蒡子18g,荊芥穗18g,石膏60g,黃芩30g,梔子18g,桔梗18g,赤芍18g,蘆根36g,苦杏仁(炒)18g,淡竹葉30g,枳殼18g,六神曲(炒)18g,僵蠶18g,防風(fēng)18g,甘草18g。
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性狀 |
棕紅色至棕褐色液體;味甜、微苦。
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功效 |
辛涼解表,清熱解毒,止咳利咽。
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主治 |
用于小兒風(fēng)熱感冒,發(fā)熱,咳嗽,咳痰,鼻塞流涕,咽喉紅腫疼痛。
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劑型 |
口服液
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用法用量 |
口服。0-3歲,每次10-20ml;3-6歲,每次20-40ml;6-14歲,每次30-60ml。日4次,用時(shí)搖勻,或遵醫(yī)囑。
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用藥禁忌 |
1.忌食辛辣生冷油膩食物。
2.風(fēng)寒感冒者不適用,表現(xiàn)為惡寒發(fā)熱,無(wú)汗、咽癢咳嗽,咽不紅腫。
3.脾胃虛弱,大便稀溏者慎用。
4.用藥3日癥狀無(wú)改善或加重者,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
5.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。
6.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。
7.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
8.如正在服用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。
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不良反應(yīng) |
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制備方法 |
以上二十味,金銀花、連翹,荊芥穗、薄荷、枳殼、柴胡提取揮發(fā)油,蒸餾后的水溶液另器收集;藥渣與其余板藍(lán)根等十四味,加水煎煮二次,第一次1.5小時(shí),第二次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮至相對(duì)密度為1.10-1.15(55-60℃)的清膏,待冷至室溫,加乙醇適量使沉淀,取上清液減壓回收乙醇,加水1倍量,攪拌,靜置8小時(shí),取上清液濾過(guò),濾液濃縮至相對(duì)密度為1.10-1.15(55℃-60℃)的清膏;另取蔗糖200g,制成糖漿,與上述藥液合并,再加入揮發(fā)油及蒸餾后的水溶液,調(diào)整總量至1000ml,攪拌,濾過(guò),灌裝,滅菌,即得。
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規(guī)格 |
10ml/支
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藥理作用 |
經(jīng)試驗(yàn),表明本品具有解熱、消炎的作用。另外有一定的抗病毒效應(yīng)。
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檢查 |
1.相對(duì)密度:應(yīng)不低于1.02(中國(guó)藥典1990年版一部附錄34頁(yè))
2.PH值: 應(yīng)為4.5-7.0(中國(guó)藥典1990年版一部附錄40頁(yè))
3.其他:應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典1990年版一部附錄15頁(yè))
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鑒別 |
1.取本品10ml,加無(wú)水乙醇至100ml,搖勻,放置1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?5ml使溶解,用乙醚提取2次,每次10ml,棄去乙醚液,再用水飽和的正丁醇提取3次(15、15、10ml),合并正丁醇提取液,用25ml水洗一次,靜置分層,分取正丁醇液,蒸干,殘?jiān)由倭考状际谷芙,拌?.4g聚酰胺粉(100目),干燥,加于聚酰胺小柱(1.5×15Cm)上,用水洗脫,收集洗脫液80ml,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取氯原酸對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取供試品溶液5-10ul,對(duì)照品溶液5ul,分別點(diǎn)于同-聚酰胺薄膜上,以36%醋酸為展開(kāi)劑,展開(kāi),展距5-6Cm,取出,晾干,再以醋酸乙酯—丁酮—甲酸—水(6:6:1:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),展距10cm,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。
2.取本品10ml,加無(wú)水乙醇至100ml,搖勻,放置1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?5ml使溶解,用乙醚提取2次,每次10ml,棄去乙醚液,再用醋酸乙酯提取4次,(15、10、10、10ml)合并醋酸乙酯提取液,蒸干,殘?jiān)眉状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芩甙對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5ul,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上,以36%醋酸為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的綠色斑點(diǎn)。
3.照薄層色薄法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取含量測(cè)定項(xiàng)下供試品溶液10ul,對(duì)照品溶液5ul,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿—甲醇—乙腈—氨水(4:1.2:1:0.1)為展開(kāi)劑,飽和15分鐘,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃烘5分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
4.取本品30ml,水浴蒸至近干(粘稠狀),殘?jiān)右掖?0ml使溶解,濾過(guò),濾液作為供試液。另取連翹對(duì)照藥材3g,加水40ml,煎煮1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為對(duì)照藥村溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn),吸取上述兩溶液各10ul,分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿——甲醇(20:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以醋酐——硫酸(20:1)溶液,在105℃烘約10分鐘,放冷,置紫外光燈,(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
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含量測(cè)定 |
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浸出物 |
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貯藏 |
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備注 |
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處方來(lái)源 |
95年新藥品種資料匯編
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標(biāo)準(zhǔn)號(hào) |
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OTC分類(lèi) |
第二批OTC
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