| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 鹿茸、黃柏、山藥、白術(shù)（炒)、桑枝、白扁豆（炒)、稻芽、紫河車。 |
| 加減 | |
| 功效 | 補(bǔ)腎健脾，填精補(bǔ)髓。 |
| 主治 | 用于失血血虧，放、化療后全血細(xì)胞減少及再生障礙性貧血。 |
| 制備方法 | 將鹿茸、紫河車置容器中，加入黃酒150g，加蓋密閉，放入高壓罐內(nèi)或隔水加熱，燉至酒盡，干燥，與其余黃柏等六味粉碎成細(xì)粉，混勻，過篩。每100g粉末用煉蜜50-70g加適量水泛丸，干燥，制成水蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每瓶5g，每次5g，日3次口服；小兒酌減。 |
| 用藥禁忌 | 陰虛內(nèi)熱，舌質(zhì)紅、少苔者慎用。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | 取本品，切碎，取2g，精密稱定，置索氏提取器中，加水2ml，浸泡30分鐘，再加入無水乙醇約18ml，使液面在虹吸管的拐點以下，浸泡過夜。另取無水乙醇20ml，加入底瓶中，置水浴上回流提取6小時，提取液濃縮至適量，移至10ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取鹽酸小檗堿對照品，加乙醇制成每1ml含0.04mg（Ⅰ)和每1ml含0.16mg（Ⅱ)的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液與對照品溶液（Ⅰ)、（Ⅱ)各1-2μl，分別點于同一高效硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-無水乙醇-甲酸（7：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干。照薄層色譜法進(jìn)行熒光線性掃描，激發(fā)波長λ＝313nm，測量供試品熒光強(qiáng)度積分值與對照品熒光強(qiáng)度積分值，計算，即得。本品每1g含生物堿以鹽酸小檗堿（C20H17NO4·HCl)計，不得少于0.20mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為深褐色的水蜜丸；味微苦。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣針晶細(xì)小，長10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中，纖維束鮮黃色，周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細(xì)胞壁木化增厚。草酸鈣針晶束存在于黏液細(xì)胞中，長80-240μm。針晶直徑長2-5μm。種皮柵狀細(xì)胞長80-213μm。纖維淡黃色或無色，甚長，直徑8-23μm，壁厚，非木化，胞腔甚細(xì)。 （2)取本品約2g，切碎，加乙醇20ml，研勻，浸泡4小時，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品4mg，加乙醇10ml使溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各1-2μl，分別點于同一高效硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-無水乙醇-甲酸（7：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
