銀黃口服液—綠原酸、黃芩苷的測定—分光光度法2

本方法采用分光光度法測定銀黃口服液中綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

將供試品溶液置紫外可見分光光度計，于波長324nm處測定吸收度，以雙波長測定法的公式計算綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

1. 95％乙醇

2. 0.2mol/L鹽酸

紫外可見分光光度計

1. 量取供試品

精密量取本品適量。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取黃芩苷對照品約3mg，置25mL容量瓶中，加95％乙醇溫熱溶解并稀釋至刻度，精密吸取該溶液0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mL，分別置25mL量瓶中，加0.2mol/L HCL稀釋至刻度，搖勻。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

1. K值的確定

取對照品，以0.2mol/L HCL為空白在256nm和278nm處測吸光度（黃芩苷在此二波長處有相同的吸光度)。根據(jù)雙波長測定原理計算K值。

2.供試品的測定

供試品于波長324nm處測定吸收度。

注：分光光度法應以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在０.３－０.７之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數(shù)，再計算含量。

楊工昶．雙波長測定新計算法測定銀黃口服液的含量．中國中藥雜志，1996，21（4)：228-229．