甘油磷酸鈉注射液—鈉的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定甘油磷酸鈉注射液中鈉的含量。

本方法適用于甘油磷酸鈉注射液。

供試品經水稀釋并加入氯化鍶溶液制成供試液，置原子吸收分光光度計，于589nm波長處測定吸收度，計算出其含量。

1. 氯化鈉

2. 氯化鍶溶液

原子吸收分光光度計

取氯化鍶63.34g，加水溶解，并稀釋至1000mL。

2.對照品溶液的制備

精密稱取在130℃干燥至恒重的氯化鈉1.2711g，置500mL量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度（每1mL含Na 1mg)，搖勻，精密量取10mL，置50mL量瓶中，加水稀釋至刻度，取100mL量瓶4只，分別加入上述溶液0.00mL，0.05mL，1.00mL，1.50mL，各加氯化鍶溶液4.0mL，加水稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

精密量取供試品2mL，置200mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2mL，置100mL量瓶中，加氯化鍶溶液4.0mL，加水稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

取對照品溶液與供試品溶液照原子吸收分光光度法，于波長589nm處測定吸收度。

注：分光光度法應以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數(shù)，再計算含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，一部，p.70。