| 編號 | 279 |
| 總例數(shù) | 26例 |
| 性別例數(shù) | 男16例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | 14例 |
| 對照組例數(shù) | 12例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(41±16)歲；對照組(43±18)歲 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組使用美國Minimed 507C型胰島素泵注射胰島素(諾和靈R)，設置基礎量為按體重計算每小時0.1U/kg，持續(xù)注射胰島素，當血糖降至13.9mmol/L時，基礎用量改為按體重計算每小時0.05U/kg；待血pH正常，尿酮轉陰后，重新設置基礎量，即將全天胰島素用量的1/2作為基礎量，另外1/2作為餐前負荷量。對照組應用小劑量胰島素持續(xù)靜滴(諾和靈R)按體重計算每小時0.1U/kg，酮癥消除，停用靜滴胰島素，改為分次皮下注射胰島素(諾和靈R)。兩組病人同時按常規(guī)予以補液、去除誘因、糾正電解質及酸堿 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖<13.0mmol/L為靶血糖值；無論有無癥狀，凡末梢血糖≤3.3mmol/L，均視為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 尿酮體轉陰時間：CSⅡ組病人尿酮體轉陰時間為(18.6±6.3)小時，常規(guī)治療組尿酮體轉陰時間為(38.4±10.2)小時，CSⅡ組較常規(guī)治療組的尿酮體轉陰時間明顯縮短 (P<0.01)。達靶值血糖時間比較：CSⅡ組血糖控制到靶值的時間與常規(guī)治療組比較，差異無顯著性(P>0.05)，與國內相關報道一致。但CSⅡ組病人的血糖較常規(guī)治療組平穩(wěn)。胰島素用量比較：CSⅡ組胰島素的用量為按體重計算每日(0.76±0.11)U/kg，常規(guī)治療組胰島素的用量為按體重計算每日(0.97±0.13)U/kg。CSⅡ組胰島素 |
| 本研究報道不良反應 | 低血糖發(fā)生率：CSⅡ組低血糖發(fā)生率較常規(guī)治療組明顯減少(P<0.01)，見表1。 |
| 其他報道不良反應 |
