| 編號 | 31094 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 50～75歲 |
| 平均年齡 | 62.5±8.2歲 |
| 疾病 | 心源性休克 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | l0ml |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z33020020；國藥準(zhǔn)字Z33020023；國藥準(zhǔn)字Z33020022；國藥準(zhǔn)字Z33020021；國藥準(zhǔn)字Z33020019；國藥準(zhǔn)字Z33020018 |
| 生產(chǎn)廠家 | 杭州正大青春寶藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | B組在常規(guī)內(nèi)科治療基礎(chǔ)上，給予參麥注射液40ml加入5%葡萄糖250ml中靜脈滴注，每日1次，療程為2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 參麥注射液組(B組)僅1例感頭昏、心悸，減慢參麥注射液的滴注速度后癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
