| 編號 | 1714 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男82例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～76歲；對照組：37～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63.5歲；對照組：62.8歲 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 香丹注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 開開援生制藥股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用5%葡萄糖或生理鹽水500 mL加復(fù)方丹參注射液20 mL。參麥注射液40 mL(河北神威藥業(yè)有限公司生產(chǎn))靜脈輸注，每日1次；對照組靜脈輸注復(fù)方丹參注射液20 mL，每日1次。15 d為1個療程，1個療程后觀察療效，每周復(fù)查心電圖1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | 參麥注射液 |
| 療效評價標準 | 顯效：心絞痛消失，心電圖恢復(fù)正�；蛐碾妶D有明顯改善；有效：心絞痛減輕或疼痛次數(shù)減少，心電圖有改善；無效：心絞痛無緩解，心電圖無改變。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組臨床療效治療組用藥1周后心絞痛可得到控制，發(fā)作次數(shù)明顯減少，總有效率為95.0%；對照組病人用藥1周后心絞痛癥狀減輕，(2～3)周得到控制，發(fā)作次數(shù)減少，總有效率71.6% ，兩組比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組心電圖檢測：治療組改變明顯，顯效31例，有效25例，無效4例，總有效率93.3%；對照組顯效27例，有效16例，無效17例，總有效率71.7% ，兩組比較有統(tǒng)計學意義(P<0.O1)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
