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編號(hào)
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2698
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總例數(shù)
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150例
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性別例數(shù)
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男86例，女64例
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治療組例數(shù)
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100例
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對(duì)照組例數(shù)
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50例
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年齡區(qū)間
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治療組：37～81歲；對(duì)照組：37～8l歲
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平均年齡
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治療組：55.8±11.4歲；對(duì)照組：56.7±11.5歲
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疾病
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缺血性心臟病
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并發(fā)癥
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治療組：合并高血壓38例，高脂血癥40例，心律失常25例；對(duì)照組：心絞痛32例，陳舊性心肌梗塞l2例，合并高血壓27例，高脂血癥33例，心律失常18例。
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藥品通用名稱(chēng)
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黃芪注射液；復(fù)方丹參注射液
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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劑型
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注射液；注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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中科院成都地奧制藥公司
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分類(lèi)
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中藥；中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組采用黃芪注射液40～60ml(80～120g)、復(fù)方丹參注射液14～16ml加入5%葡萄塘液中300ml靜滴qd。對(duì)照組采用復(fù)方丹參注射液l6時(shí)加人5%葡萄糖液300ml中靜滴qd。20天為一療程。
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聯(lián)合用藥
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復(fù)方丹參注射液
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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按照1997年9月全國(guó)中西醫(yī)結(jié)合防治冠心病、心絞痛、心律失常研究座談會(huì)修定之冠心病、心絞痛、心電圖療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。心絞痛情況：治療后心絞痛再發(fā)作或發(fā)作次數(shù)減少超過(guò)原發(fā)作次數(shù)90%以上為顯效，減少次數(shù)達(dá)原發(fā)作次數(shù)50～90%者為有效，心絞痛次數(shù)減少不到原發(fā)次數(shù)50%者為無(wú)效。心電圖情況：治療前有ST-T改變者治療后恢復(fù)正常，或明顯下降恢復(fù)到接近正常．或運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)由陰性轉(zhuǎn)為陽(yáng)性者為有效；治療后ST-T無(wú)改變或運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)仍為酐性者為無(wú)效。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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