編號(hào)
|
30552
|
總例數(shù)
|
73例
|
性別例數(shù)
|
男54例,女19例
|
治療組例數(shù)
|
38例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
35例
|
年齡區(qū)間
|
治療組:41~77歲;對(duì)照組:43~78歲
|
平均年齡
|
治療組:62歲;對(duì)照組:61.3歲
|
疾病
|
急性心肌梗死
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
醒腦靜注射液
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
|
劑型
|
注射液
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
國藥準(zhǔn)字Z32020563;國藥準(zhǔn)字Z32020562;國藥準(zhǔn)字Z32020564
|
生產(chǎn)廠家
|
無錫山禾藥業(yè)股份公司
|
分類
|
中藥
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
對(duì)照組治療方法為用硝酸甘油、溶栓、β-阻滯劑、酸抑制劑等常規(guī)西醫(yī)療法。治療組在西醫(yī)常規(guī)處理基礎(chǔ)上加用醒腦靜注射液20ml入液靜滴,每日2次。兩組均治療21d。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組體溫變化比較:治療組38例,未發(fā)熱32例;對(duì)照組35例,未發(fā)熱31例。兩組情況相近(P>0.05)。發(fā)熱患者中,治療組開始發(fā)熱的時(shí)問較對(duì)照組延遲(20.8±5.1)h(P<0.05)。發(fā)熱期的平均體溫治療組為(37.23±0.28)℃ 、對(duì)照組為(38.05±0.26)℃ ,平均最高體溫治療組為(37.62±0.24) ℃、對(duì)照組為(38.58±0.28)℃, 兩組比較差異有顯著性(P<0.05)。平均發(fā)熱天數(shù)治療組為(3.6±0.7)d、對(duì)照組為(6.8±0.9)d,治療組明顯短于對(duì)照組(P <0.01)。
兩組cTnT比較:兩組cTnT均有不同程度的升高,治療后cTnTavg治療組較對(duì)照組顯著下降(對(duì)照組22.5ng/ml,治療組10ng/ml,P <0.05)。對(duì)照組中cTnTavg≥15ng/ml的例數(shù)明顯高于治療組(對(duì)照組7例,治療組3例,P<0.05)。
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|