| 編號 | 1834 |
| 總例數(shù) | 91例 |
| 性別例數(shù) | 男61例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 61例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：37～82歲；對照組：38～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：57.50±12.62歲；對照組：55.27±12.78歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：并發(fā)高血壓病17例，冠心病22例，腦梗塞16例，合并風心病1例，肺心病1例，糖尿病8例。對照組：并發(fā)冠心病11例，高血壓病8例，腦梗塞6例；合并糖尿病5例。 |
| 藥品通用名稱 | 洛伐他汀片 |
| 藥品商品名稱 | 洛之達 |
| 藥品英文名稱 | Lovastatin Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H10960027 |
| 生產(chǎn)廠家 | 浙江瑞邦大藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在患者保持原生活習慣，低脂飲食的基礎上，治療組口服洛伐他汀20mg，每晚1次。陽性對照組口服彈性酶(常州生化千紅公司生產(chǎn)，批號980304)600mg，每日3次。兩組均8周為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 表明洛伐他汀能非常顯著降低TC、TG、LDL-C及VLDL-C，并能升高HDL-C，其差異有極其顯著性意義。致粥樣硬化指數(shù)(AI)從治療前的4.76降至治療后的2.49。彈性酶能顯著降低TC和LDL-C，差異分別有非常顯著(P＜0.01)和顯著的統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，但對HDL-C、TG和VLDL-C無明顯影響。AI從用藥前的3.52升至用藥后的3.81。  |
| 本研究報道不良反應 | 治療組有4例服藥后感腹脹，1例口干，但不影響繼續(xù)用藥，用藥后動態(tài)觀察SGPT、Bun、Cr、CPK、血糖及血、尿常規(guī)，未見異常。對照組服藥后未見明顯副作用。 |
| 其他報道不良反應 |
