| 編號 | 1818 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男31例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 52～76歲 |
| 平均年齡 | 62.4±12.3歲 |
| 疾病 | 冠心病伴血脂增高 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氟伐他汀鈉片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fluvastatin Sodium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 20mg |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京諾華制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組、對照組分別予口服氟伐他汀80mg/d和40mg/d，療程均為8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組調(diào)脂作用比較(見表1)：兩組治療4周和8周后對降低TC、LDL-C、TG均有顯著療效(P＜0.05)，對升高HDL-C也有一定作用。服藥4周、8周后，治療組降低TC、LDL-C的療效均比對照組明顯(P＜0.05)，而在降低TG上兩組療效比較無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
 兩組其他各指標比較：兩組服藥前和服藥后4周、8周查BS、CR、BUN、GPT、GOT、CK、血紅細胞、自細胞和血小板均無統(tǒng)計學意義。 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組副反應接近，主要是胃腸道癥狀，對照組有惡心2例、便秘3例；治療組有食欲下降3例、便秘4例，但能耐受。治療期間，無一例發(fā)生不穩(wěn)定型心絞痛和心肌梗死，無一例退出研究。 |
| 其他報道不良反應 | 據(jù)文獻報道，長期服用他汀類藥物，約2%～3%的病人可有胃腸道不適(如上腹部不適、脹滿、惡心、嘔吐等)、失眠、肌無力及肌痛，0.5%～2.0%的病人可有肝轉(zhuǎn)氨酶升高，且這些不良反應均屬劑量依賴性。 |
