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編號
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1492
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總例數(shù)
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72例
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性別例數(shù)
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男36例，女36例
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治療組例數(shù)
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36例
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對照組例數(shù)
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36例
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年齡區(qū)間
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治療組：37～60歲；對照組：39～60歲
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平均年齡
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治療組：54.4±7.6歲；對照組：51.8±5.8歲
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疾病
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原發(fā)性高脂血癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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普羅布考
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Probucol
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劑型
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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山東齊魯制藥廠
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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服用普羅布考500mg/次，2/d，，服用非諾貝特100mg/次，3/d，療程均為3個月。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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按衛(wèi)生部1984年頒發(fā)的心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則的標準：顯斂：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降≥20%。有效：TC下降10%～20%，TG下降20%～40%，HDL-C上升O．26mmol/L，TC-HDL -C/HDL-C下降l0%～<20%。無效：未達有效標準，但尚未惡化者。惡化：TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-C下降≥0.10mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C上升≥10%。
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治療效果及臨床指征比較
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普羅布考與非諾貝特治療前后血脂水平比較，
見表1。
普羅布考與非諾貝特治療前后療效比較見
表2。
降Lp(a)作用 Lp(a)呈偏態(tài)分布，經(jīng)取對數(shù)
轉(zhuǎn)換后呈正態(tài)分布。用藥后l、2、3個月與自身對照，
非諾貝特可使Lp(a)分別下降l1．7％，15．9％，19．3％
(P<0．O1～0．001)，普羅布考未見明顯影響。
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療觀察期間，治療組各項檢查均未見異常，但有胃部不適、食欲減退，有3例惡心，不影響繼續(xù)服藥。對照組有4例SGPT輕度升高，無臨床癥狀，占11.1%
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其他報道不良反應(yīng)
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