| 編號 | x10003 |
| 總例數 | 51例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | I組：25例 |
| 對照組例數 | Ⅱ組26例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥18歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢哌酮/舒巴坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone/Sulbactam |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 0.5g/0.5g |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 輝瑞制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | Ⅰ組：頭孢哌酮/舒巴坦(粉針劑每瓶0.5g/0.5g，輝瑞制藥有限公司)2g，溶于生理鹽水100ml中靜脈滴注，每天2次，聯用左氧氟沙星(每瓶100ml：0.1g，浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠)0.3g，靜脈滴注每天一次。Ⅱ組：亞胺培南西司他丁(每瓶500/500mg，杭州默沙東制藥有限公司)0.5g，溶于生理鹽水100ml中靜脈滴注，每8小時一次。必要時適當調整劑量與用法，療程7～14天。治療期間兩組均輔以化痰、止咳、平喘、氧療等處理。 |
| 聯合用藥 | 聯用左氧氟沙星(每瓶100ml：0.1g，浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠)0.3g，靜脈滴注每天一次。 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩種治療方案的臨床療效比較見表2  。由于兩組病例均無痊愈患者，故以顯效作為有效病例，計算有效率。I組有效率為48.0%，Ⅱ組有效率為50.0%，χ2檢驗結果表明兩組之間的差異無統計學意義(χ2=0.02，P=0.886)。I組療程為9天(QR=5.5)，Ⅱ組療程為8.5天(QR=7)，統計分析結果顯示兩組療程差異無統計學意義(U=278.5，P=0.377)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
