| 編號 | 446 |
| 總例數(shù) | 81例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 41例，男37例，女4例 |
| 對照組例數(shù) | 40例，男性35例，女性5例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(71±9)歲，對照組(70±11)歲 |
| 疾病 | 老年重度醫(yī)院感染肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用美羅培南 |
| 藥品商品名稱 | 美平 |
| 藥品英文名稱 | Meropenem for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 500mg |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 美羅培南注射劑每次1 g。頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉注射劑[輝瑞制藥公司生產(chǎn)，商品名：舒普深，每瓶頭孢哌酮鈉500 mg 舒巴坦鈉500 mg]，每次2瓶。兩種藥物均加入生理鹽水100 ml中，每天2次，靜脈滴注�？偗煶叹鶠�7～10天，平均(8±1)天。美羅培南組7～10天，平均(8±2)天。頭孢哌酮/舒巴坦組7～12天，平均(8±3)天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效按4級判定：痊愈、顯效、進步和無效，痊愈和顯效屬有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組41例，痊愈16例，顯效21例，進步3例，無效1例，痊愈率39.0% ，有效率90.2% ；對照組40例，痊愈14例，顯效21例，進步1例，無效4例，痊愈率35.0% ，有效率87.5% ，兩組差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組和對照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為12.1%(5/41)和10.0%(4/40)。治療組中5例主要為輕度腹瀉、惡心，可耐受，停藥后5天內(nèi)腹瀉停止。對照組4例主要為腹瀉、軟便、皮膚發(fā)紅，反應(yīng)輕微，繼續(xù)用藥后無加重，停藥后5天內(nèi)腹瀉和軟便恢復正常，皮膚發(fā)紅7天后逐漸恢復正常。兩組不良反應(yīng)和實驗室異常發(fā)生率差異無顯著性(P>0.05)。兩組中有5例患者病情危重(治療組2例、對照組3例)，多臟器功能衰竭，治療前已有肝、腎功能異常，故不能排除疾病本身對肝、腎功能的影響。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
