編號 | 1400 |
總例數(shù) | 100例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 50例(男4O例,女lO例) |
對照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:年齡20~62歲 |
平均年齡 | 治療組:平均35.6歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 苦參總堿片 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | 國藥準字Z23021993 |
生產(chǎn)廠家 | 黑龍江龍桂制藥有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組采用單純西藥治療,使用甘利欣、促肝細胞生長素、能量合劑、維生素c等。治療組在上述西藥治療的基礎上加用苦參總堿片(由黑龍江龍桂制藥有限公司生產(chǎn)),每次200mg,每天3次,療程均為3個月。 |
聯(lián)合用藥 | 使用甘利欣、促肝細胞生長素、能量合劑、維生素C等。 |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
苦參總堿片治療慢性乙型肝炎療效分析
1. 降酶退黃比較兩組治療后,ALT 、AST、SB均顯著下降,說明兩法均有較好的降酶退黃作用,但治療組顯著優(yōu)于對照組,P<0.05,見表l。
2.復常率比較 ALT、AST、SB復常率治療組分別為90.O% 、88.O%、94.096,對照組分別為64.0% 、62.O% 、74.096,治療組非常顯著高于對照組(P<0.01),見表2。
3.HBV-M 陰轉(zhuǎn)率比較 治療后治療組HBeAg陰轉(zhuǎn)率和HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率均顯著高于對照組,P<0.01;但HBsAg陰轉(zhuǎn)率兩組無顯著性差異,P>O.05。見表3。
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本研究報道不良反應 | 毒副作用甚較輕,偶有胃腸道反應,如輕微上腹部不適、惡心等。 |
其他報道不良反應 |