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編號
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488
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總例數(shù)
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78例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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40例，男性25例，女性15例
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對照組例數(shù)
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38例，男性26例，女性12例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組(45±12)歲，對照組(47±13)歲
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疾病
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下呼吸道感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢哌酮舒巴坦
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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大連輝瑞制藥有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組用頭孢哌酮-舒巴坦，對照組用頭孢他啶(臺灣禮來公司，批號A021472)。用法：兩組均為2 g 5%葡萄糖注射液250 ml，靜脈滴注，12 小時(shí)1次。療程7～14天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》，按痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4級評定臨床療效。痊愈：治療后癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查及病原學(xué)檢查均恢復(fù)正常；顯效：治療后病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項(xiàng)有一項(xiàng)未完全恢復(fù)正常；進(jìn)步：用藥后病情有所好轉(zhuǎn)，但不夠明顯：無效：用藥72小時(shí)后病情無明顯進(jìn)步或加重。痊愈和顯效合計(jì)為有效，據(jù)此計(jì)算有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組與對照組治療后體溫轉(zhuǎn)正常平均天數(shù)分別為(2．7±1．7)天與(2．6±1．6) 天，給藥前兩組白細(xì)胞升高例數(shù)分別為18例和13例，7天后白細(xì)胞均轉(zhuǎn)為正常。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，兩組無統(tǒng)計(jì)差異(P>0．05)。兩組有效率分別92．50％(37／40)和92．11％(35／38)，(P>0．05)，兩組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。見表1。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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2組病例無1例發(fā)生明顯不良反應(yīng)，治療前后查血、尿常規(guī)及肝、腎功能均未見異常。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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