| 編號 | 432 |
| 總例數(shù) | 121例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 58例，男50例，女8例 |
| 對照組例數(shù) | 63例，男51例，女12例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組58～80歲，對照組52～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組(67±6.5)歲，對照組(69±6.9)歲 |
| 疾病 | 慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮舒巴坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 哈藥集團制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 頭孢哌酮/舒巴坦組，每次2g，每天2次，靜脈滴注，療程3～16(8±3.9)天。乳酸左氧氟沙星(浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠)組每次0.2g，每天2次，靜脈滴注，療程3～21(8±6.1)天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部藥政局1993年《抗菌藥物臨床研究指導原則》：① 痊愈：癥狀、體征、實驗室及病原學檢查均恢復正常；② 顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，以上4項中有1項未完全恢復正常；③ 進步：病情有所好轉(zhuǎn)，但不夠明顯；④ 無效：用藥72小時后，病情無明顯進步或有加重者。痊愈和顯效合為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組藥物痊愈率和有效率無差異(P>0．05)(見表1)．
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| 本研究報道不良反應 | 頭孢哌酮/舒巴坦組皮疹1例。腹瀉1例。停藥后緩解。乳酸左氧氟沙星組惡心、嘔吐1例。精神狀態(tài)異常2例。停藥后癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應 |
