| 編號 | 1323 |
| 總例數(shù) | 130例 |
| 性別例數(shù) | 男56例，女74例 |
| 治療組例數(shù) | 65例 |
| 對照組例數(shù) | 65例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：65～79歲；治療組：66～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69.8歲；治療組：70.7歲 |
| 疾病 | 老年腦卒中后抑郁 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸舍曲林片 |
| 藥品商品名稱 | 左洛復 |
| 藥品英文名稱 | Sertraline Hydrochloride Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H10980141 |
| 生產(chǎn)廠家 | 輝瑞制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例入選后給予規(guī)范化藥物治療，腦出血病人應用腦復康、銀杏葉和維生素E治療，腦梗死病人給予尼莫地平、銀杏葉和維生素E治療，而治療組加用舍曲林，每日晨服1次50mg，共l2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 評定ADL量表，以0～20分為極嚴重功能缺陷，25～45分為嚴重功能缺陷，50～70分為中度功能缺陷，75～95分為輕度功能缺陷，100分為自理。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 舍曲林在開始治療的2周內(nèi)，個別病人有胃部不適(4/65)、躁動不安(3/65)等不良反應，能夠耐受，治療中未發(fā)現(xiàn)其他明顯不良反應。舍曲林在SSRIs中作用強、選擇性高，與其他藥物的相互作用小，與TCAs相比具有治療效果良好，無明顯不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
