| 編號 | 236 |
| 總例數(shù) | 57例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 6O～84歲 |
| 平均年齡 | 68、33±8．55歲 |
| 疾病 | 精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 奎硫平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Quetiapine Famarate |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 湖南洞庭湖制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 富馬酸奎硫平治療，起始劑量100mg/d，1日2次服用，以后根據(jù)癥狀的改善情況及副反應(yīng)情況而增加劑量，最大劑量用至600mg/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以PANSS量表減分率來評定療效，PANSS減分率≥75%為痊愈，50%≤PASS減分率<75%為顯著好轉(zhuǎn)(臨床痊愈 顯著好轉(zhuǎn)為顯效)，25%≤PANSS減分率<50%為好轉(zhuǎn)，<25%為無效。以TESS量表評定藥物副反應(yīng)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 經(jīng)TESS評定藥物副反應(yīng)，本組患者以口干、嗜睡、靜坐不能、體重增加及體位性低血壓等常見，大多出現(xiàn)在治療的第2周和第3周，均較輕微，大多不需要合用藥物治療，隨著治療的延長而逐漸消失，僅有極少的靜坐不能需加安坦治療。實驗室檢查無論第4周末還是第8周，末均無血象及肝功能方面的改變。治療中出現(xiàn)的這些副反應(yīng)，患者大多都能耐受，不影響治療，無因副反應(yīng)而脫落的病例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
