| 編號 | 1744 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男26例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～80歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年單純收縮期高血壓(ISH) |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 纈沙坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Valsartan |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 臨床用藥開始前已服用降壓藥物的患者需停服原降壓藥物，口服安慰劑(Vite)2周，血壓達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)后，近2周內(nèi)未服用降壓藥物的患者，亦需服安慰劑2周。所有患者隨機(jī)服用纈沙坦80mg qd，非洛地平50mg qd。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 療效判斷：(1)顯效：收縮壓下降≥10mmHg并降至正�；蛳陆�20mmHg以上；(2)有效：收縮壓下降未達(dá)10mmHg但降至正�；蛳陆�10～19mmHg；(3)無效：未達(dá)到上述水平。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
