| 編號 | 1969 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男20例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 65～79歲 |
| 平均年齡 | 70.12±6.43歲 |
| 疾病 | 老年精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 奧氮平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Olanzapine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 原服其它抗精神病藥者停藥2周作為清除期，如有興奮躁動者可少量服用佳樂定，但不得超過2周。均為單獨奧氮平治療，初始劑量2.5mg/d，2周內(nèi)增至治療劑量，最高劑量25mg/d。療程為6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 療效按BPRS減分率≥75%為臨床痊愈、≥50%且<75%為顯好、≥25%且<50%為好轉(zhuǎn)、<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床痊愈l8例(45％)、顯好7例(17．5％)、好轉(zhuǎn)l0例(25％)、無效5例(12．5％) 治療劑量40例病人全部完成治療。奧氮平最小劑量1Omg／d，最大劑量25mg／的，平均(18．73±2．67)mg／d。
 從附表顯示，奧氮平治療老年期精神分裂癥開始后，BPRS總分及各因子分均逐漸下降；與療前比較，BPRS總分、焦慮抑郁、缺乏活動、思維障礙、激活性，均在治療第1周后顯著下降，僅敵對猜疑在治療第3周后才極顯著下降。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 40例病人中出現(xiàn)失眠4例、頭暈5例、惡心2例、心電圖改變2例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
