編號 | 0023 |
總例數(shù) | 96例 |
性別例數(shù) | 男53例,女43例 |
治療組例數(shù) | 46例 |
對照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:41~76歲;對照組:36~71歲 |
平均年齡 | 治療組:61.O±l1.31歲;對照組:6O.8±10.24歲 |
疾病 | 腦出血 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Batroxobin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組患者46例經(jīng)頭CT定位,取蝮蛇抗栓酶2u,經(jīng)偏癱肢體對側(cè)頸動脈穿刺注入蝮蛇抗栓酶-3號,6h后等量重復(fù)注入,第2天、第3天重復(fù)等量注入。與此同時,蝮蛇抗栓酶2u 0.9 NaC1 500ml靜脈點滴。每日1次,15d為一療程。蝮蛇抗栓酶總量:入院第1天6u,第2天、第3天各4u,以后每天2u。高血壓者給予降壓藥,顱內(nèi)壓增高者20%甘露醇脫水降顱壓。對照組按常規(guī)量治療及血壓調(diào)整腦細胞活化劑及清醒劑等平衡治療。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 根據(jù)1986年全國第二次腦血管學(xué)術(shù)會所訂標準分為:基本治愈:意識恢復(fù)正常,肌力達Ⅳ~V級,生活可自理;顯效:癱瘓或失語基本恢復(fù),能獨立行走,肌力提高Ⅱ級以上,自覺癥狀好轉(zhuǎn);好轉(zhuǎn):癱瘓及失語改善,肌力提高I級;無效:用藥前后癥狀及體征無改善或惡化。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 治療組發(fā)生梗塞后出血2例(4.3%),對照組發(fā)生1例(2%)。 |
其他報道不良反應(yīng) |