| 編號(hào) | 1074 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女36例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | 40～80歲 |
| 平均年齡 | 61．51±17．28歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字Z220010100 |
| 生產(chǎn)廠家 | 牡丹江友搏藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予以疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖注射液(或生理鹽水)250ml靜脈滴注，每日一次；對(duì)照組予以丹參注射液3oml靜脈滴注，每日一次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：功能缺損評(píng)分減少91%～100%，病殘程度為0級(jí)。顯著進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少46%～90%，病殘程度為1～3級(jí)。進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少l8%～45%。無(wú)變化：功能缺損評(píng)分減少或增加17%以內(nèi)。惡化：功能缺損評(píng)分增加18%、死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
