編號(hào)
|
0542
|
總例數(shù)
|
99例
|
性別例數(shù)
|
男63例,女36例
|
治療組例數(shù)
|
56例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
43例
|
年齡區(qū)間
|
治療組:42~75歲;對(duì)照組:45~79歲
|
平均年齡
|
|
疾病
|
腦梗死
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
巴曲酶
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
Batroxobin
|
劑型
|
注射劑
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
治療組:給予降纖酶治療,隔日1次,皮試陰性后第1d10U,第3d 5u,第5d 5U,均容于生理鹽水250ml中靜脈點(diǎn)滴1~2h,共3次,同時(shí)于入院當(dāng)天開(kāi)始用血塞通注射液250~500mg,加入5%葡萄糖或生理鹽水250ml中靜脈滴注,每天1次,共7d。對(duì)照組:給予丹參注射液治療,入院當(dāng)天開(kāi)始用丹參注射液20~50ml,加入5%葡萄糖或生理鹽水250ml中靜脈滴注,每天1次,共7d。
|
聯(lián)合用藥
|
血塞通注射液
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
根據(jù)1995年第四屆全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制訂的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)及臨床療效評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分,最高缺損評(píng)分為45分,最低為0分。輕度功能缺損為0~15分,中度16~30分,重度31~45分。(1)基本治愈:ESS評(píng)分減少90%以上;(顯著進(jìn)步:ESS評(píng)分減少46%~90%;(2)進(jìn)步:ESS評(píng)分減少18%~45%;(3)無(wú)效:ESS評(píng)分減少或增加<17%;(4)惡化:神經(jīng)功能缺損評(píng)分增加18%以上;⑥死亡。
|
治療效果及臨床指征比較
|
治療第7d后兩組療效比較。治療組56例中,基本痊愈16例,顯著進(jìn)步24例,進(jìn)步13例,無(wú)變化2例,惡化1例?傆行(基本痊愈 顯著進(jìn)步 進(jìn)步)94.64%,顯效率(基本痊愈 顯著進(jìn)步)71.43%。對(duì)照組43例中,基本痊愈7例,顯著進(jìn)步13例,進(jìn)步15例,無(wú)變化6例,惡化2例。總有效率(基本痊愈 顯著進(jìn)步 進(jìn)步)81.40%,顯效率(基本痊愈 顯著進(jìn)步)46.51%。
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
治療組3例出現(xiàn)少量皮下出血點(diǎn);對(duì)照組未見(jiàn)副作用。
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|