編號 | 1538 |
總例數(shù) | 132例 |
性別例數(shù) | 男83例,女49例 |
治療組例數(shù) | 68例 |
對照組例數(shù) | 64例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:52~79歲;對照組:5l~78歲 |
平均年齡 | 治療組:72±12.3歲;對照組:69±11.9歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 燈盞細(xì)辛注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Erigeron Breviscapus |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 云南生物谷燈 盞花藥業(yè)有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組采用燈盞細(xì)辛注射液20ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注1次/d,14天為1個療程;對照組以丹參注射液800mg加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注,1次/d。14天為1個療程。兩組同時口服腸涪阿斯匹林100mg,每日l玖。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 依據(jù)“腦卒中患者臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)”,分為基本治愈(功能缺損評分減少91%~100%,病殘程度0級);顯著進(jìn)步(功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度1~3級);進(jìn)步(功能缺損評分減少l8%~45%);無變化(功能缺損評分減少或增加在l7%以上);惡化(功能缺損評分增加在17%以上。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |