| 編號(hào) | 0565 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52～75歲；對(duì)照組：55～74歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 血管性癡呆 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尼莫地平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nimodipine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組患者30例，尼莫地平40mg，3次/d，口服，茴拉西坦0.2g，3次/d，口服；對(duì)照組患音30例，茴拉西坦0.2g，3次/d，口服。兩組均治療6個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 茴拉西坦 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療6個(gè)月后，觀察組患者智能狀況有一定程度改變。觀察組治療前MMSE評(píng)分(13.0±5.3)分，治療后(18.2±5.5)分，與治療前比較差異有極顯著性(P<0.01)。對(duì)照組治療前MMSE評(píng)分(13.2±5.6)分，治療后(16.6±6.5)分，與治療前比較差異有顯著性(P<0.05)。兩組治療前比較，差異無顯著性(P>0.05)，治療后差異有顯著性(P<0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
