| 編號 | 1629 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 40～80歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 桂哌齊特 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cinepazide |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均予丹參注射液20mL加入生理鹽水250ml，靜脈滴注，每天一次，連續(xù)14d；馬來酸桂哌齊特注射液治療組在此基礎(chǔ)上，采用馬來酸桂哌齊特注射液治療組320mg加入生理鹽水或葡萄糖液250mL，每天一次，連續(xù)14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 采用改良愛丁堡一斯堪的那維亞量表(SSS)進(jìn)行評分；評定治療前后日常生活能力(ADL)。觀察時段為用藥第1～14天，SSS及ADL在治療前，治療后第7天、第14天各評定1次，以SSS減分率和ADL增分率來來判斷療效。減分率或增分率90%～100%為基本治愈；45%～89%為顯著進(jìn)步；18%～44%為進(jìn)步；<18%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 全部觀察病例中有2例在用藥期間出現(xiàn)輕度頭暈，未經(jīng)減藥或停藥而自行緩解。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
