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編號(hào)
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0411
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總例數(shù)
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80例
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性別例數(shù)
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男55例，女25例
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治療組例數(shù)
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40例
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對(duì)照組例數(shù)
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40例
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年齡區(qū)間
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治療組：21～51歲；對(duì)照組：19～50歲
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平均年齡
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治療組：34．8±2．1歲；對(duì)照組：34．6±1．9歲
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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復(fù)方甘草甜素
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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Compound Glycyrrhizin
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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日本米諾發(fā)源制藥株式會(huì)社
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分類(lèi)
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組先給予復(fù)方甘草甜素注射液100ml，1次/d，靜脈滴注，連續(xù)3周，此后改為口服復(fù)方甘草甜素片劑3片/次，3次/d，連續(xù)21周，總療程24周；整個(gè)療程同時(shí)口服拉米夫定100mg/次，1次/d。對(duì)照組僅給予拉米夫定100mg/次口服，1次/d，連續(xù)24周。24周后所有患者均繼續(xù)服用拉米夫定，但不進(jìn)行隨訪觀察。
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聯(lián)合用藥
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拉米夫定
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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完全有效：主要癥狀、體征消失；肝功能各項(xiàng)指標(biāo)均恢復(fù)正常；HBV DNA轉(zhuǎn)陰。部分有效：主要癥狀、體征明顯改善；肝功能各項(xiàng)指標(biāo)較原值下降50%以上；HBV DNA轉(zhuǎn)陰或定量下降。無(wú)效：癥狀、體征無(wú)好轉(zhuǎn)或肝功能及病毒學(xué)標(biāo)志物未達(dá)上述有效指標(biāo)。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組完全有效l2例，部分有效25例，無(wú)效3例，總有效率92.5%；對(duì)照組完全有效11例，部分有效l4例，無(wú)效l5例，總有效率62.5%。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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