編號 | 0408 |
總例數(shù) | 100例 |
性別例數(shù) | 男73例,女27例 |
治療組例數(shù) | 50例 |
對照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:37.5歲;對照組:36.8歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 核糖核酸 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | RNA |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組均用若黃40~60ml,甘利欣30~40ml加入10%葡萄糖溶液250ml靜脈滴注,每日一次,同時給予一般保肝藥物(如面利實胺、重盆草沖劑,能量合劑)。治療組加用核糖核酸48mg加入10%葡萄糖溶液250ml中靜脈滴注,每日一次,療效均為兩個月。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 顯效:臨床癥狀消失,谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)正常,血清總膽紅素(TBiL)正常,血清白蛋白(A)正常;有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),ALT、TBiL及A正;蚪咏;無效:治療前后臨床癥狀及ALT、TBiL及A無明顯變化。 |
治療效果及臨床指征比較 | 臨床療效比較,治療組:顯效25例,有效16例,無效9例,總有效率82%。對照組:顯效18例,有效12例,無效20例,總有效率為60%。單項觀察血清白蛋白的變化,分為:①顯效:白蛋白上升≥5.0g/L;②有效:白蛋白上升≥3.0g/L;③無效:未達到有效者。治療組,顯效為50%(25/50),有效為32%(16/50),總有效率為82%(41/50)。對照組,顯效為36%(18/50),有效為24%(12/50),總有效率為60%(30/50)。 |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |