| 編號 | 0498 |
| 總例數(shù) | 105例 |
| 性別例數(shù) | 男59例，女46例 |
| 治療組例數(shù) | 53例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～65歲；對照組：19～65歲 |
| 平均年齡 | 治療組：35±7．5歲；對照組：36±6．8歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 肝脈柔合劑 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 合劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者采用葡萄糖液、肌苷、肝泰樂、維生素等肝炎常規(guī)治療方法。治療組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，口服肝脈柔合劑，20ml/次，2次/d。3個月為1個療程，觀察2個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：血清肝纖維化指標(biāo)及肝功能指標(biāo)均恢復(fù)正常，臨床癥狀、體征明顯改善者；有效：血清肝纖維化指標(biāo)及肝功能指標(biāo)均改善，但未恢復(fù)正常者。無效：療效結(jié)束后，未達(dá)到以上指標(biāo)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療后，患者臨床癥狀、體征及生化檢查均有所改善，臨床綜合療效，治療組顯效31例(58.49%)，有效16例(30.19%)，無效6例(11.32%)，對照組分別為20例(38.48%)、13例(25%)和19例(36.54%)，臨床總有效率為88.68%和63.46%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
