| 編號 | 1029 |
| 總例數(shù) | 92例 |
| 性別例數(shù) | 男77例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～64歲；對照組：26～65歲 |
| 平均年齡 | 治療組：47.6歲；對照組：45．6歲 |
| 疾病 | 慢性肝炎、肝腎綜合征 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H10980023 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組5O例，一般以維生素C、維生素K、白蛋白、新鮮血漿、苦黃、促肝細(xì)胞生長素、門冬氨酸鉀鎂等綜合治療及抗感染、利尿等對癥治療。前列地爾2Og溶于1O%葡萄糖液100mL中，靜脈滴注，10～15 min內(nèi)滴完，低分子右旋醣酐300mL，靜脈滴注，1次/d，持續(xù)4周。對照組只給予綜合基礎(chǔ)治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：療程結(jié)束時復(fù)查肝功能，T-Bil與BUN/Cr較治療前下降5O%，尿量>5OmL/h。有效：療程結(jié)束后，癥狀、體征及肝腎功能均有好轉(zhuǎn)，尿量>3OmL/h，但死于并發(fā)癥；無效：治療過程中死亡，或治療后臨床及生化檢查均無好轉(zhuǎn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組上消化道出血、肝性腦病、原發(fā)性腹膜炎發(fā)生率為14%，12%，1O%；對照組分別為18%，14%，1O%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 在前列地爾使用過程中僅有1例出現(xiàn)發(fā)熱及注射部位血管疼痛，不良反應(yīng)率為1%。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
