先天性仰趾外翻足是一種常見的姿勢(shì)性足畸形,以全足背伸和外翻為特征。女性多于男性,其比例約為1∶0.6。
本病預(yù)后良好。輕者即患足能被動(dòng)跖屈、內(nèi)翻超過中立位,則不需治療,通常在3~6個(gè)月內(nèi)可自行恢復(fù)正常。對(duì)比較嚴(yán)重的畸形,應(yīng)該采取手法整復(fù),進(jìn)行被動(dòng)跖屈、內(nèi)翻活動(dòng),牽伸足背側(cè)、跖側(cè)軟組織。每日分3~4次,每次完成30個(gè)動(dòng)作。每牽伸一次應(yīng)維持10秒鐘左右。一般堅(jiān)持2~3個(gè)月可使畸形消失。如果手法整復(fù)仍不滿意者,應(yīng)用矯形石膏或Denis-Brown夾板,將患足固定于跖屈、內(nèi)翻的位置,大約4~6周可使畸形消失。
本病多見第一胎嬰兒,可能與初產(chǎn)婦的子宮小而張力高,腹部肌肉也較緊張有關(guān)。上述情形易使胎兒在妊娠晚期受到機(jī)械性壓迫,從而引起足的姿勢(shì)異常。
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患兒出生后即可發(fā)現(xiàn)患足背伸和外翻畸形。嚴(yán)重者足背可與脛骨前方皮膚相接觸(圖1)。
圖1 先天性仰趾外翻足的嚴(yán)重足背伸畸形
因足背側(cè)和外側(cè)軟組織張力增加,使足的跖屈和內(nèi)翻活動(dòng)受限。
X線檢查多無異常發(fā)現(xiàn),既無跗骨間關(guān)節(jié)半脫位,也沒有初級(jí)跗骨骨化中心發(fā)育不良。
本病容易診斷,但有時(shí)需與神經(jīng)管閉合不全所致的麻痹性仰趾外翻足、先天性垂直距骨相鑒別。前者有小腿三頭肌、脛后肌或趾長(zhǎng)屈肌肌力減弱。X線檢查可發(fā)現(xiàn)腰3、4以下椎板裂。后者是距舟關(guān)節(jié)脫位引起凸形外翻足。因距骨頭向足跖側(cè)移位,可在足底觸及骨性隆起。X線側(cè)位片可發(fā)現(xiàn)距骨呈垂直狀態(tài),距骨的中軸線位于骰骨的后側(cè)和跖側(cè)。