此階段還表達MHCⅡ、Tdt、CD19、CD10、CD20和CD24等分化抗原。其中CD19、CD20、和CD22在胞漿中的出現(xiàn)均早于μ鏈。前B細胞對抗原無應答能力，不表現(xiàn)免疫功能。
3．不成熟B細胞 此階段發(fā)生L鏈基因重排，故可組成完整的IgM分子，并表達于膜表面（IgM)，可稱為Bμ細胞。此種細胞如與抗原結合，易使膜受體交聯(lián)，產(chǎn)生負信號，使B細胞處于受抑狀態(tài)，不能繼續(xù)分化為成熟B細胞。這種作用可能是使自身反應B細胞克隆發(fā)生流產(chǎn)，是形成B細胞自身耐受的機制之一。
不成熟B細胞開始喪失Tdt和CD10，但可表達CD22、CD21及FcR。同時CD19、CD20以及MHCⅡ類分子表達量增加。
4．成熟B細胞 隨著B細胞的進一步分化，可發(fā)育為成熟B細胞，并離開骨髓進入周圍免疫器官。此時膜表面可同時表達sIgM和sIgD,但其V區(qū)相同，而C區(qū)不同，故其識別抗原特異性是相同的。成熟B細胞可發(fā)生于一系列膜分子變化，可表達其它多種膜標志分子，如絲裂原受體、補體受體、Fc受體、細胞因子受體，病毒受體以及一些其它分化抗原等。
5．漿細胞（PC) 成熟B細胞可在周圍淋巴器巴接受抗原刺激，在TH細胞及抗原呈遞細胞的協(xié)助下，及其產(chǎn)生的細胞因子作用下可使B細胞活化，增殖并分化為合成和分泌抗體的漿細胞。此階段B細胞可逐漸丟失一些膜分子如CD19和CD22等。并可發(fā)生Ig的類別轉(zhuǎn)換，從產(chǎn)生IgM轉(zhuǎn)換為產(chǎn)生Igg 、IgA或IgE的B細胞。
在此期分化過程中，有部分B細胞可恢復為小淋巴細胞，并停止增殖和分化，SIgD可消失，且壽命長，可生存數(shù)月至數(shù)年。當再次與同抗原相接觸時易于活化和分化，故稱此種細胞記憶B細胞，與機體的再次免疫應答相關。
當成熟B細胞分化為漿細胞時，B細胞表面的部分標志消失，并出現(xiàn)一些新的漿細胞特有標志，如漿細胞抗原-1（PCA-1)等分子。一種漿細胞只能產(chǎn)生一種類別的Ig分子，并且喪失產(chǎn)生其它類別的能力。漿細胞壽命長較短，其生存期僅數(shù)日，隨后即死亡。
