CD5+B細(xì)胞與通常B細(xì)胞其表面標(biāo)志也不同，CD5+B與通常B細(xì)胞比較，CD45R抗原呈弱陽(yáng)性，sIgM強(qiáng)陽(yáng)性，sIgd弱陽(yáng)性。腹腔CD5+B其Mac-1+、CD23+為特征而通常B細(xì)胞為Mac-1+、CD23-。
通常B細(xì)胞（CD5-)一般受外來(lái)抗原刺激，經(jīng)活化、克隆擴(kuò)增，發(fā)生體細(xì)胞突變，產(chǎn)生高親和性特異性抗體。而CD5+B細(xì)胞對(duì)外源抗原只產(chǎn)生有限的應(yīng)答，主要對(duì)一些自已抗原產(chǎn)生應(yīng)答，其應(yīng)答特征是不依賴(lài)T細(xì)胞的，其產(chǎn)生的抗體也無(wú)親和性成熟。故CD5+B細(xì)胞產(chǎn)生的抗體為低親和性和多反應(yīng)性的IgM型自身抗體及一些天然抗體（表8-11)。
表8-11 小鼠B細(xì)胞亞類(lèi)比較
| CD5+（Ly-1)B | CD5-B(通常B細(xì)胞) | |
| 發(fā)生 | 早 | 晚 |
| 發(fā)育部位 | 腹腔/胸腔 | 淋巴器官 |
| 成體細(xì)胞群 | 自我再生 | 不斷新生 |
| 成體細(xì)胞來(lái)源 | 成熟Ly-IB（腹腔) | Ig-祖細(xì)胞（骨髓、肝) |
| 發(fā)育調(diào)節(jié) | 成熟Ly-IB反饋抑制 | ？ |
| 形態(tài) | 大 | 小 |
| 抗體產(chǎn)生 | ||
| IgM自身抗體 | +++ | ？ |
| IgM抗菌抗體 | +++ | +～+++ |
| 抗半抗原 | ？ | +++ |
| TD抗原 | － | ++ |
| 親和力成熟 | － | + |
�。ǘ�)CD5+細(xì)胞的作用
通常B細(xì)胞來(lái)自集合淋巴結(jié)（peyer's patches,PP)抗原刺激后，可再回歸腸產(chǎn)生高親和性特異性抗體。而存在于固有層的CD5+B細(xì)胞，可接受腸道內(nèi)抗原刺激，產(chǎn)生多價(jià)低親和性抗體，以防御外來(lái)微生物的入侵。故腸道內(nèi)可有二類(lèi)B細(xì)胞發(fā)揮抗感染免疫作用。
CD5+B細(xì)胞是IgM型自身抗體的主要產(chǎn)生細(xì)胞，它可能形成自身反應(yīng)細(xì)胞庫(kù)，與自身免疫病的發(fā)生有關(guān)。已發(fā)現(xiàn)天然自身免疫病NZB小鼠體內(nèi)CD5+B細(xì)胞比率高并與自身抗體產(chǎn)生相關(guān)。用xid基因?qū)隢ZB小鼠，則CD5+B細(xì)胞消失，自身抗體也下降。在人慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、Sjogren癥候群，以及全身性硬皮病等患者末梢血中，CD5+B細(xì)胞比正常人明顯增加，而且在關(guān)節(jié)液中發(fā)現(xiàn)CD5+B細(xì)胞也增多。上述發(fā)現(xiàn)提示CD5+B細(xì)胞與自身免疫病的發(fā)生相關(guān)，但在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中未發(fā)現(xiàn)CD5+B細(xì)胞增加現(xiàn)象，所以CD5+B細(xì)胞是否與各種自身免疫病相關(guān)，尚有待進(jìn)一步研究。
三、B細(xì)胞的發(fā)育
鳥(niǎo)類(lèi)的法氏囊是B細(xì)胞分化的場(chǎng)所。哺乳類(lèi)動(dòng)物在胚胎早期，B細(xì)胞分化的最早部位是卵黃囊，此后在脾和骨髓，出生后則在骨髓內(nèi)分化成熟。
B細(xì)胞分化過(guò)程可分為二個(gè)階段，即抗原非依賴(lài)期和抗原依賴(lài)期。在抗原非依賴(lài)期，B細(xì)胞分化與抗原刺激無(wú)關(guān)，主要在中樞免疫器官內(nèi)進(jìn)行。而抗原依賴(lài)期是指成熟B細(xì)胞受抗原刺激后，可繼續(xù)分化為合成和分泌抗體的漿細(xì)胞階段，主要在周?chē)庖咂鞴賰?nèi)進(jìn)行。
