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炔烴氧化時，碳鏈在三鍵處斷裂。例如，乙炔用高錳酸鉀氧化時，生成二氧化碳。
 其它炔烴用高錳酸鉀氧化，生成羧酸。
 從反應(yīng)結(jié)果可以看到高錳酸鉀的紫色消失，所以也可利用此反應(yīng)檢查碳碳三鍵。
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乙炔在不同的催化劑和反應(yīng)條件下，發(fā)生各種不同的聚合反應(yīng)，生成鏈狀或環(huán)狀的化合物。如乙炔若發(fā)生二分子聚合反應(yīng)時，生成乙烯基乙炔CH2=CH-C≡CH；若在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┐嬖谙�，三個分子的乙炔聚合成苯。
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連接在C≡C碳原子上的氫原子相當(dāng)活潑，這是因?yàn)槿IC是sp雜化，s成分占1/2，電負(fù)性比較強(qiáng)，使得Csp-H1sσ鍵的電子云更靠近碳原子，增強(qiáng)了C-H鍵極性，使氫原子容易離解，顯示酸性。乙炔基陰離子能量低，體系穩(wěn)定，所以乙炔分子CH≡CH中氫原子容易被金屬取代，生成的炔烴金屬衍生物叫做炔化物。例如，將乙炔通入硝酸銀氨溶液或氯化亞銅氨溶液中，分別生成白色的乙炔銀和磚紅色的乙炔亞銅沉淀。
 上述反應(yīng)極為靈敏，常用來鑒定具有-C≡CH構(gòu)造特征的炔烴，并可利用這一反應(yīng)從混合物中把這種炔烴分離出來。而R`-C≡C-R型的炔烴不發(fā)生這兩個反應(yīng)。乙炔銀和乙炔亞銅在濕潤時比較穩(wěn)定，在干燥時能因撞擊或升高溫度發(fā)生爆炸，所以實(shí)驗(yàn)完畢后，應(yīng)立即加硝酸把它分解掉。 上一頁 [1] [2] [3]
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