通用名 | 磷[32P]酸鈉口服溶液 |
曾用名 | |
英文名 | SODIUM PHOSPHATE[32P]ORAL SOULUTION |
拼音名 | LIN[32P]SUANNAYAN KOUFURONGYE |
藥品類別 | 放射性同位素藥 |
性狀 | 本品為無色澄清液體。 |
藥理毒理 | 32P只發(fā)射β射線,其平均能量為0.695meV,在組織中的平均射程為4mm,
其能量皆在濃聚局部吸收,對局部組織產(chǎn)生輻射損傷。Na2H32PO4在細胞內的聚
集量與細胞分裂速度成正比,血液惡性腫瘤細胞分裂迅速,濃聚量較正常造血細
胞高3~5倍,加上腫瘤細胞對射線又較敏感,故若給予足夠量的Na2H32PO4,腫
瘤細胞可以接受足夠的輻射劑量而受到破壞和抑制,而正常造血細胞尚不受明顯
影響。當Na2H32PO4量過大時,則正常造血細胞也將受到明顯抑制。
因此,利用32P的局部照射可以破壞和抑制腫瘤組織的生長,緩解癥狀,甚
至消除病灶,以達到治療的目的。 |
藥代動力學 | 口服本品后,胃腸道平均吸收73.8%,靜脈注射后,在最初24小時內約有
5%~10%,隨尿排出,4~6日內約25%從尿排出,糞便內排出極少,其有效半衰
期約為8日。當32P進入人體內無機磷代謝庫以后,開始數(shù)日內均勻分布于體內,
以后則主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴結內,其濃度可較其他組織多10倍。 |
適應癥 | 用于治療真性紅細胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥等疾病。并可制成外用敷
貼治療皮膚病等。 |
用法用量 | 治療真性紅細胞增多癥:口服,每一療程148~222MBq(4~6mCi);2周至3
個月后根據(jù)病程需要可再給111~148MBq(3-4mCi)。外敷貼治療根據(jù)病灶性質及
大小,遵醫(yī)囑實施。 |
不良反應 | 1.由于32P有抑制骨髓造血的功能,因此,治療劑量過大時,可引起再生障
礙性貧血、白細胞減癥及血小板減少性紫瘢等。應用大量32P治療真性紅細胞增
多癥時,可能造成急性白血病的發(fā)病率增加。
2.用32P治療后一般無特殊反應。體質較差者可有頭暈、惡心、嘔吐和食欲
不佳等,可對癥處理。一般療效出現(xiàn)較為緩慢,2~4周后才見到癥狀改善,一個
月后才出現(xiàn)血細胞的明顯下降,白細胞和血小板的抑制較紅細胞明顯。 |
禁忌癥 | 1.腦出血急性期。
2.活動性肺結核。
3.如紅細胞計數(shù)少于2.5×109/L應特別注意。當網(wǎng)織細胞低于0.2%、白細胞
低于3.0×109/L或血小板少于8.0×109/L時,應禁用。
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注意事項 | 1.治療前后觀察患者血常規(guī),白細胞計數(shù)低于3.0×109/L,血小板低于
8.0×109/L禁用。
2.嚴重肝、腎功能不全者禁用。
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孕婦及哺乳期婦女用藥 | 禁用。 |
兒童用藥 | 禁用。 |
老年患者用藥 | |
藥物相互作用 | 尚不明確。 |
藥物過量 | |
貯藏 | 置適宜的屏蔽容器內,密閉保存。容器表面輻射水平應符合規(guī)定。 |
包裝 | 1、370MBq。2、740MBq。3、1850MBq。4、3700MBq。 |
有效期 | |